由于多国接连出现接种阿斯利康疫苗后，报告患上罕见脑血栓的病例，针对该疫苗的安全性引发争议。欧洲药品管理局（EMA）7日发布对阿斯利康疫苗安全性的最新评估报告，称该疫苗与罕见的脑血栓之间“可能存在关联”，但重申接种该疫苗的益处超过风险。

据英国广播公司（BBC）7日报道，EMA在报告中称，其下属的药物警戒风险评估委员会认定，伴有血小板减少的异常血栓症状可能与接种阿斯利康疫苗有关联，但大部分个案发生在60岁以下妇女身上，认为血栓应列为阿斯利康疫苗“极罕见”的副作用。EMA强调，接种阿斯利康疫苗的益处仍大于风险，建议继续为所有年龄层人群接种。路透社7日援引欧盟文件报道说，欧盟要求各国卫生部长协调使用阿斯利康疫苗，阻止错误信息的传播。

美国彭博社7日报道，英国药品与保健品管理局（MHRA）当天回应EMA的评估称，阿斯利康疫苗可能引起一些罕见的副作用，大约每100万人中会出现一例，但益处大于风险。不过，MHRA同时建议，向英国30岁以下人群提供莫德纳或辉瑞疫苗作为阿斯利康疫苗的替代品。

作为阿斯利康疫苗研发方之一的英国牛津大学6日宣布中止该疫苗在未成年人身上的临床试验。牛津大学在声明中表示，现阶段的儿科临床试验并不存在安全性问题，但该机构将根据MHRA的调查结论展开下一步行动。阿斯利康公司方面对此事目前还未予置评。

世卫组织先前认定接种阿斯利康疫苗益处远大于风险，目前正与多国监管机构一道研究该疫苗接种者出现血栓的数据。世卫组织条例和资格预审司司长加斯帕尔说，世卫组织将在疫苗安全咨询小组专家开会以后作出新评估，可能于7日或8日发布结果，但预期不会改变先前的使用建议。“目前的评估是，这款疫苗的益处-风险评估依旧总体积极。”（刘皓然）

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